AlloSeq®, développé par CareDx®, est une gamme de nouveaux outils basés sur la technologie NGS pour le diagnostic pré et post-transplantation.
- AlloSeq® Tx17, une nouvelle génération de génotypage HLA en NGS
- AlloSeq® HCT, la dernière innovation dans le suivi du chimérisme alliant protocole simplifié et haute sensibilité.
- AlloSeq® cfDNA, un test qui permet de mesurer le dd-cfDNA* par méthode NGS à partir du sang.
Les laboratoires Nephrotek distribuent en exclusivité la gamme AlloSeq® en France.
*dd-cfDNA : Donor-derived cell-free DNA/ADN circulant dérivé du donneur
Panels
AlloSeq® Tx17 / Tx9
AlloSeq Tx est une solution innovante de génotypage HLA par NGS qui utilise la technologie de capture par hybridation pour la détermination de la compatibilité génétique entre un patient en attente d’une transplantation et le donneur potentiel.
AlloSeq Tx va au-delà des loci traditionnels liés à la transplantation pour prendre en compte davantage de gènes associés à la transplantation et vous aider à identifier la meilleure compatibilité génétique.
- Technologie de Capture par hybridation :
- pas de risque d’amplification sous-optimale ou inefficace
- probabilité de dropout considérablement réduite
- Balance allélique constante
- Pas de restriction due aux sitex de reconnaissance des primers
- Indexation précoce : Réduction des étapes de pipetage et des consommables
- Faible quantité d’ADN requise et tolérance à une faible qualité d’ADNg
- Traitement rapide des données à l’aide du logiciel AlloSeq Assign
- Typage de loci supplémentaires possible sans impacter le workflow
AlloSeq® HCT
AlloSeq HCT est une solution complète, ciblée et basée sur la technologie NGS, qui permet la quantification relative du chimérisme génétique dans un échantillon d’ADN issu d’un patient ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques :
- Faible temps de manipulation : préparation de la librairie en 3H
- Distinction de la contribution de jusqu’à 3 génomes (receveur + 2 donneurs) au sein d’un échantillon
- Haute sensibilité pour une indication précoce des rechutes
- De l’échantillon extrait au rapport de résultat en moins de 24H
- Analyse automatisée
AlloSeq® cfDNA
AlloSeq cfDNA est une solution de pointe pour la détection et la mesure du cfDNA dérivé du donneur dans le cadre suivi des greffes d’organe solide.
La test AlloSeq cfDNA permet de mesurer le dd-cfDNA par méthode NGS à partir d’un échantillon de sang et d’obtenir la quantification relative d’ADN libre circulant dérivé du donneur (ADNcf) dans un échantillon d’ADN libre circulant d’un receveur de transplanté.
- Outil non invasif pour le suivi de la transplantation d’organe
- Haute sensibilité pour une indication précoce des lésions d’organe greffé
- Faible quantité d’ADNc requise
- Faible temps de manipulation : préparation de la librairie en 1.5h
- De l’échantillon extrait au rapport de résultat en moins de 24H
- Analyse automatisée
Notices AlloSeq® Tx17
Brochure AlloSeq® Tx17
Notices AlloSeq® HCT
Brochure AlloSeq® HCT
Notices AlloSeq® cfDNA
Brochure AlloSeq® cfDNA
REF : ASA1.0
Ce dispositif médical de diagnostic est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Fabricant : CareDx Pty Ltd, 20 Collie Street, Fremantle, WA 6160, Australie
Lire attentivement la notice avant utilisation.
Dernière modification 07/2024
LN.MKT.CRDX.01-A